近日，由福建省立醫院心內科王歡博士牽頭的高血壓研究團隊協同藥學部孫紅副主任藥師共同構建的，新型人源CACNA1D基因胚系突變SD大鼠模型（簡稱“WKH大鼠模型”），獲得國家發明專利（專利號202011326345.8）。該發明填補了國內人源化遺傳性高血壓大鼠模型的構建方法技術領域的空白，為探索降壓作用新的靶點提供了研究模型。

據介紹，原發性醛固酮增多症（PA）是一種以醛固酮分泌過多引起的高血壓和低血鉀，是繼發性高血壓和難治性高血壓最常見的病因，明顯增加心血管病的發病率和死亡率。目前，該領域的動物模型不多，特別是符合原發性醛固酮增多症PA、發病率佔人類PA60%的雙側醛固酮增多症（BHA）的動物模型更是缺乏。

由國家臨床重點專科建設項目、國家自然基金青年科學基金、福建省自然基金面上項目和醫院高水平建設科研聯合基金共同資助，在曾赴美國梅奧醫學中心博士后研究的王歡博士牽頭下，研究團隊採用基因測序技術，對臨床具有家族聚集性青少年高血壓患者，進行單基因高血壓相關43個致病基因的編碼區及側翼區檢測，並通過致病性的判定確定致病基因，然后利用基因工程技術構建了WKH大鼠模型。

據介紹，WKH大鼠模型構建方法對探索雙側醛固酮增多症的（繼發性）高血壓相關發病機制，發現降壓作用新靶點提供了研究模型，填補了國內人源化遺傳性高血壓大鼠模型的構建方法技術領域的空白。該研究相關內容已發表於高血壓權威雜志《Journal of Hypertension》，並被《中華高血壓雜志》和《中國中西醫結合雜志》同時引用。（林寶珍）

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